Covid Virüsü Gelişmeye Devam Ediyor. Neden Aşılar Yok?

16 Mart’ta, 2020’de ilk gönüllü, şirketin yeni virüsün genetik bir planını oluşturmasından sadece 63 gün sonra Moderna’nın o zamanki deneysel Covid-19 aşısının bir çekimini aldı. Ancak Moderna’nın rakibi pazarda onu yendi: Pfizer’in Covid aşısı, bir yıldan kısa bir süre sonra Amerika Birleşik Devletleri’nde kullanım için yetkilendirilecek ve rekor kıran bir başarı. Daha önce, şimdiye kadar geliştirilmiş en hızlı aşı, yaklaşık dört yıl süren kabakulak içindi.

Her iki şirketin de aşılarını teslim etme hızı mRNA teknolojisine atfedilebilir. Bilim adamları, eski aşıların yaptığı gibi, bir bağışıklık tepkisini teşvik etmek için virüsün kendisini kullanmak yerine, bunun yerine mRNA adı verilen programlanabilir bir genetik kod parçası kullanarak virüsü teşvik ediyor. mRNA, vücuda koronavirüsün belirgin spike proteininin bir versiyonunu yapmasını söyler, böylece o spike’ı nötralize edecek antikorlar üretebilir. MRNA hızla parçalanır, ancak başak proteininin hafızası bağışıklık sisteminde kalır, bu nedenle tekrar karşılaşırsa bir saldırı başlatmaya hazırdır.

mRNA teknolojisinin vaadi, uyarlanabilirliğiydi. Aşı üreticileri, tak-çalıştır yapısını lanse etti. Virüs, mevcut aşılardan kaçmak için mutasyona uğradıysa, bilim adamları virüsün yeni versiyonuna uyması için yeni bir mRNA parçasını değiştirebilirler. Ancak bugün, Delta dahil değişken dalgalara rağmen, Omikronve en son tehditler—Omicron alt varyantları BA.4 ve BA.5—Covid-19 aşıları ve destekleyici aşılar hala 2019’un sonlarında tanımlanan orijinal virüsü hedef alıyor. Varyantlara özgü güçlendiriciler neden daha önce gelmedi?

“Hızla mutasyona uğrayan bir virüsle çalışıyorsunuz. Chicago Tıp Fakültesi dekanı bulaşıcı hastalık uzmanı Archana Chatterjee, bu varyantların her biri birkaç aydır var ve ardından yeni bir varyantla değiştiriliyor” diyor. “Bu, sürekli olarak geride kaldığımız bir yarış.”

Ve BA.4 ve BA.5 şimdiye kadarki en hızlı hareket edenler. ABD’ye tavsiyelerde bulunan bağımsız bir uzmanlar paneli olan Aşılar ve İlgili Biyolojik Ürünler Danışma Komitesi’nin (VRBPAC) üyesi olan Chatterjee, “Bu virüs, bu iki yıl içinde giderek daha bulaşıcı hale geldi” diye devam ediyor. Gıda ve İlaç İdaresi.

FDA’nın Biyolojik Değerlendirme ve Araştırma Merkezi direktörü Peter Marks, şu anda mevcut aşılar Covid-19 nedeniyle ölümleri ve hastaneye yatışları büyük ölçüde azaltmış olsa da, “etkinlikleri zamanla azalıyor gibi görünüyor” dedi. 28 Haziran VRBPAC toplantısı. İlk takviye atışları, ciddi hastalıklara karşı bir miktar koruma sağlamaya yardımcı oldu, ancak etkileri de azalıyor gibi görünüyor.

Haziran ayında, tüm bu faktörler VRBPAC’ın aşı üreticilerinin 2022 sonbahar ve kış mevsimi için Covid takviye aşılarını BA.4 ve BA.5 alt varyantlarına göre güncellemelerini önermesine neden oldu. Chatterjee, komitenin tavsiyeyi, bu alt değişkenlerin ABD ve Birleşik Krallık’ta yeni bir hastaneye yatış dalgasına yol açtığına dair kanıtlara dayanarak yaptığını söyledi. ABD hükümeti, bir sonbahar destek kampanyası için milyonlarca varyanta özgü doz satın almayı planlıyor.